Latvijā reti kura cilvēku grupa ir tik pakļauta aizspriedumiem kā tie, kam ir gadījies piedzimt ar 21. hromosomas trisomiju - ģenētisku pataloģiju, kas ir pazīstama kā Dauna sindroms. Nespējot pieņemt tos, kas izskatās savādāk un kuru domāšanas veids daudziem liekas neierasts, sabiedrība cenšas vēl pirms piedzimšanas iznīcināt jeb, ja tas neizdodas, pēc iespējas tālāk noslēpt katru, kas neiekļaujas tās standartos. Ko gan īsti Dauna sindroms nozīmē? Daudzi jums atbildēs, ka tas nozīmē nelabojamu invaliditāti visa mūža garumā. Ir daudz mazāk to, kas zina, ka pareiza attieksme un bērna spēju pilnveidošana jau no mazotnes, ļauj cilvēkiem ar Dauna sindromu dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Citu valstu pieredze mums rāda, ka audzinot šos bērnus ģimenēs, nodrošinot viņiem pienācīgu apmācību un rehabilitāciju, iekļaujot kultūras un sporta aktivitātēs, viņi var būt tikpat pilnvērtīgi sabiedrības locekļi kā tie kas  piedzimst ar “pareizo” hromosomu skaitli.    Mūsu mērķis ir izglītot sabiedrību par to, ko tiešām nozīmē dzīve ar vienu lieku hromosomu un visiem spēkiem veicināt šo cilvēku integrāciju sabiedrībā, kā arī censties panākt pienācīgas rehabilitācijas iespēju nodrošinājumu.